Kết quả tìm kiếm cho "FDA Mỹ"
Kết quả 1 - 12 trong khoảng 342
Robot AI thế hệ mới đầu tiên được đưa về Việt Nam sẽ giúp các bác sĩ thực hiện kỹ thuật cắt xương thay khớp chuẩn xác từng milimet, nâng chất lượng phẫu thuật thay khớp lên tầm thế giới.
Cuộc cách mạng thay thế động vật thí nghiệm tại Mỹ đang vấp phải "rào cản" sinh học: Công nghệ dù tiến bộ vẫn chưa đủ độ chín để lấp đầy khoảng trống mà các mô hình sống để lại.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ vừa thu hồi gần 90.000 chai thuốc ibuprofen dành cho trẻ em được phân phối trên toàn quốc.
Các nhà khoa học Mỹ phát hiện thuốc chống co giật Levetiracetam có thể ngăn quá trình hình thành amyloid-beta 42 – loại protein được xem là yếu tố chính thúc đẩy sự phát triển của bệnh Alzheimer.
Trong bối cảnh không có tạng hiến tặng ngay lập tức, các bác sỹ đã quyết định (với sự đồng ý của bệnh nhân và gia đình) thử nghiệm dùng gan lợn để thay thế tạm thời.
An Giang đang chuyển mình từ “hậu phương sản xuất” của vùng đồng bằng sông Cửu Long sang vai trò đối tác tin cậy trong chuỗi giá trị toàn cầu. Từ chuẩn hóa vùng nguyên liệu, phát triển chuỗi liên kết, đầu tư chế biến sâu đến xây dựng thương hiệu và thu hút công nghiệp hiện đại, An Giang đang tăng trưởng “theo chất” gắn với mục tiêu phát triển bền vững và nâng cao vị thế sản phẩm trên thị trường thế giới.
Các cơ quan chức năng cho hay đang tích cực phối hợp để tháo gỡ những khó khăn trước mắt từ nghị định 46 và nghị quyết 66.13 liên quan đến an toàn thực phẩm (ATTP).
Dầu cá omega-3 là thực phẩm bổ sung phổ biến để hỗ trợ sức khỏe tim mạch và có khả năng làm giảm huyết áp. Tuy nhiên, điều gì xảy ra nếu dùng dầu cá với thuốc điều trị huyết áp?
Từ xét nghiệm máu phát hiện sớm Alzheimer, phẫu thuật từ xa xuyên lục địa, đến liệu pháp gen cá nhân hóa cho trẻ sơ sinh, y học năm 2025 đã chạm tới những ranh giới từng được xem là bất khả xâm phạm của con người.
Tiền tiểu đường là giai đoạn đường huyết đã cao hơn mức bình thường nhưng chưa đủ tiêu chuẩn để chẩn đoán tiểu đường loại 2.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 22/12 đã chính thức phê duyệt thuốc giảm cân dạng viên uống của Tập đoàn dược phẩm Novo Nordisk của Đan Mạch, đánh dấu lần đầu tiên Mỹ cấp phép cho một liệu pháp điều trị béo phì thuộc nhóm GLP-1 ở dạng uống.
Ngày 10/12, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết đã ghi nhận tổng cộng 51 trẻ sơ sinh bị ngộ độc botulinum tại 19 bang ở nước này trong bối cảnh các cơ quan chức năng đang khẩn trương thu hồi một loại sữa công thức nghi nhiễm khuẩn và mở rộng tiêu chí xác nhận ca bệnh.